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一種水性防偽油墨及其制備方法

文章出處:網(wǎng)責(zé)任編輯:作者:人氣:-發(fā)表時間:2023-10-19 09:05:00

Abstract

本發(fā)明公開一種水性防偽油墨及其制備方法,按質(zhì)量百分比包括以下原料:水性無樹脂色漿20~40%,改性大豆蛋白樹脂液40~60%,丙二醇5~8%,異丙醇5~12%,潤濕劑0.5~1%,消泡劑0.2~0.5%。本發(fā)明的水性防偽油墨,利用了原料中的水解大豆蛋白分子量小、親水性強的特性,將水性防偽油墨印刷到包裝表層時,印刷圖案不會顯現(xiàn)出來;當(dāng)在圖案上滴加水滴時,由于水解大豆蛋白和其它添加物共同作用組成了大量的微米級微孔,液體滲入至孔道內(nèi)部時,水性防偽油墨的表層光學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,印刷的圖案會從包裝上顯現(xiàn)出來,隨著水分的蒸發(fā)圖案逐漸變淺,水分蒸發(fā)完畢后圖案徹底消失,從而達(dá)到其防偽效果。

Description

一種水性防偽油墨及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及油墨技術(shù)領(lǐng)域,特別是指一種水性防偽油墨及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,現(xiàn)代社會中日用品、食品和藥品的需求量變得越來越大,包裝技術(shù)的要求也隨之變得越來越高,防偽技術(shù)作為使用在包裝上的一項重要指標(biāo),可以直觀的反映各類品牌的真假性,因此在包裝技術(shù)中運用的十分廣泛,水性防偽油墨作為包裝防偽技術(shù)中的一種,也在不斷的向前發(fā)展。
現(xiàn)有的油墨防偽技術(shù)包括磁性水性防偽油墨和紫外熒光油墨防偽,其中磁性水性防偽油墨技術(shù)的制作過程需要通過加密、編碼、絲網(wǎng)印刷、感光和模切等工序,制作流程較為復(fù)雜,周期較長;而紫外熒光油墨防偽標(biāo)識在辨別真?zhèn)螘r需要使用到紫外線熒光燈進(jìn)行照射,在戶外進(jìn)行辨別時還要隨身攜帶紫外線熒光設(shè)備,較為不便。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的是提出一種水性防偽油墨,旨在解決現(xiàn)有水性防偽油墨技術(shù)中制作流程復(fù)雜和檢驗方式。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提出一種水性防偽油墨,按質(zhì)量百分比包括以下原料:水性無樹脂色漿20~40%,改性大豆蛋白樹脂液40~60%,丙二醇5~8%,異丙醇5~12%,潤濕劑0.5~1%,消泡劑0.2~0.5%。
優(yōu)選地,所述改性大豆蛋白樹脂液按質(zhì)量百分比包括以下原料:水解大豆蛋白30~39%,一乙醇胺0.2~0.5%,消泡劑0.1~0.3%,水60~70%。
優(yōu)選地,所述水性無樹脂色漿按質(zhì)量百分比包括以下原料:顏料粉32~47%,非離子型分散劑5~8%,消泡劑0.1~0.3%,去離子水45~60%。
優(yōu)選地,所述顏料粉的顏色為青色、品色、黃色和黑色中的至少一種。
優(yōu)選地,所述潤濕劑為非離子型動態(tài)表面潤濕劑。
優(yōu)選地,所述消泡劑為有機硅類消泡劑。
優(yōu)選地,本發(fā)明還提出一種水性防偽油墨的制備工藝,具體包括以下步驟:
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述水性防偽油墨。
優(yōu)選地,所述改性大豆蛋白樹脂液由以下步驟制備得到:
將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
優(yōu)選地,所述水性無樹脂色漿由以下步驟制備得到:
將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。
本發(fā)明的水性防偽油墨,利用了原料中的水解大豆蛋白分子量小、親水性強的特性,將水性防偽油墨印刷到包裝表層時,印刷圖案不會顯現(xiàn)出來;當(dāng)在印刷圖案上滴加水滴時,由于水解大豆蛋白和其它添加物共同作用組成了大量的微米級微孔,液體滲入至孔道內(nèi)部時,水性防偽油墨的表層光學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,印刷的圖案會從包裝上顯現(xiàn)出來,隨著水分的蒸發(fā)圖案逐漸變淺,水分蒸發(fā)完畢后圖案徹底消失,從而達(dá)到其防偽效果。
具體實施方式
下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明的一部分實施例,而不是全部的實施例,基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
另外,各個實施例之間的技術(shù)方案可以相互結(jié)合,但是必須是以本領(lǐng)域普通技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為基礎(chǔ),當(dāng)技術(shù)方案的結(jié)合出現(xiàn)相互矛盾或無法實現(xiàn)時應(yīng)當(dāng)認(rèn)為這種技術(shù)方案的結(jié)合不存在,也不在本發(fā)明要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。
本發(fā)明提出一種水性防偽油墨,按質(zhì)量百分比包括以下原料:水性無樹脂色漿20~40%,改性大豆蛋白樹脂液40~60%,丙二醇5~8%,異丙醇5~12%,潤濕劑0.5~1%,消泡劑0.2~0.5%。
水性無樹脂色漿具有通用性好和兼容性較強的優(yōu)點,能適用于絕大多數(shù)印刷油墨體系,并且水性無樹脂色漿的濃度較高,用于生產(chǎn)時的性價比更優(yōu),在生產(chǎn)加工過程中能高度適應(yīng)研磨工藝,制備出高濃度且細(xì)度小的水性防偽油墨。改性大豆蛋白樹脂液具有良好的復(fù)溶性,保證了水性防偽油墨在印刷至包裝表層時的穩(wěn)定性,也進(jìn)一步提高了水性防偽油墨在液體滲入時的穩(wěn)定性。丙二醇作為一類優(yōu)良的溶劑,可以分散水性防偽油墨中的水性無樹脂色漿和溶解助劑,提高適印性能,調(diào)節(jié)粘度及干燥速度,適應(yīng)印刷過程的要求。異丙醇具有較低的表面張力,還能產(chǎn)生電解質(zhì),在印版的過程中會與印刷機械上的金屬產(chǎn)生反應(yīng),生成無機鹽,使水膜附著在印版的空白部分,避免水性防偽油墨伸展,保證了防偽圖案的印刷完整,并且還能降低水性防偽油墨在印刷過程中的表面溫度。潤濕劑通過潤濕原料顆粒的表面,降低了原料顆粒之間以及原料顆粒與加工工具之間的摩擦作用,進(jìn)而提高物料顆粒的流動性,并提高了水性防偽油墨密度分布的均勻性。消泡劑能抑制泡沫產(chǎn)生,加快了生產(chǎn)過程,保證了水性防偽油墨的質(zhì)量。
本發(fā)明的水性防偽油墨中,各原料的用量要適中,可選地,采用水性無樹脂色漿20~40%,改性大豆蛋白樹脂液40~60%,丙二醇5~8%,異丙醇5~12%,潤濕劑0.5~1%,消泡劑0.2~0.5%。當(dāng)水性無樹脂色漿的用量少于20%時,則該水性防偽油墨的印刷質(zhì)量較差,不能充分的將防偽圖案印刷完整;若水性無樹脂色漿的用量多于40%,則部分水性無樹脂色漿不能得到很好的分散,流動性較差。改性大豆蛋白樹脂液的用量多于60%時,多余的改性大豆蛋白樹脂液發(fā)生聚集,達(dá)不到預(yù)期的防偽效果,當(dāng)用量低于40%時,不能形成微孔結(jié)構(gòu),也達(dá)不到防偽效果。丙二醇的的用量要適中,保證了原料顆粒的分散度。異丙醇采用5%的用量才能發(fā)揮其促進(jìn)印刷的效果,當(dāng)用量多余8%時,則可能會出現(xiàn)產(chǎn)生附聚或絮凝現(xiàn)象。潤濕劑和消泡劑的用量也要適中,從而使得能保證水性防偽油墨的分散性和質(zhì)量穩(wěn)定性。異丙醇作為一種溶劑,可以充分的溶解所有助劑,使油墨的流動性更好,且水性無樹脂色漿也能均勻的分散,同時還可以降低水性防偽油墨的粘度。
改性大豆蛋白樹脂液按質(zhì)量百分比包括以下原料:水解大豆蛋白30~39%,一乙醇胺0.2~0.5%,消泡劑0.1~0.3%,水60~
70%。
水解大豆蛋白屬于可再生資源,來源廣泛且綠色環(huán)保;其分子量為3000~5000,具有粘度低和流動性好的特點,因此可以與其它的原料顆粒一起組成微孔;其分子式中含有大量的-COOH結(jié)構(gòu),具有較強的親水性能,加快了水滴在孔道內(nèi)的滲入過程,使得水性防偽油墨的防偽性進(jìn)一步提高,并且水解大豆蛋白也有極佳的復(fù)溶性,保證了水性防偽油墨的印刷質(zhì)量。一乙醇胺主要用于防止水性防偽油墨在貯藏和運輸中發(fā)生聚結(jié)與霉變的現(xiàn)象,還可以降低水性防偽油墨的粘度,調(diào)節(jié)水性防偽油墨的pH值使其適應(yīng)不同的印刷情況。水的加入,用于原料顆粒的分散。
當(dāng)水解大豆蛋白的用量少于30%時,不能形成孔道,從而不能達(dá)到防偽效果,當(dāng)水解大豆蛋白的用量多于39%時,容易發(fā)生聚集的現(xiàn)象,影響水性防偽油墨的防偽性能。一乙醇胺和消泡劑的用量要適中,從而保證水性防偽油墨的質(zhì)量穩(wěn)定性。
可選地,水性無樹脂色漿按質(zhì)量百分比包括以下原料:顏料粉32~47%,非離子型分散劑5~8%,消泡劑0.1~0.3%,去離子水45~60%。
顏料粉的加入保證了印刷圖案呈色的穩(wěn)定性,當(dāng)加入量低于32%時,圖案在印刷時會出現(xiàn)印刷不全的現(xiàn)象,加入量高于47%
時,印刷圖案最終的效果會因為顏色粉聚集,色彩過重,從而導(dǎo)致印刷圖案的視覺效果欠佳。非離子型分散劑能提供良好的空間斥力,也能牢固的吸附在分散粒子的表面,防止在受到外力作用時吸附層從粒子的表面剝離影響整個體系的穩(wěn)定,從而可以增加水性防偽油墨的儲存穩(wěn)定性;并且非離子型分散劑可以提高水性無樹脂色漿體系的分散性,當(dāng)加入量低于40%時,體系中的粒子不能均勻的分散,產(chǎn)生聚集成團(tuán)的現(xiàn)象,導(dǎo)致印刷效果達(dá)不到預(yù)期;加入量高于45%時,會使得水性無樹脂色漿的粒子過于分散,不能很好的提供呈色的作用。消泡劑的選用也要適量,可以消除或者抑制水性無樹脂色漿中的泡沫形成,最終提高水性防偽油墨的印刷效果。采用去離子水則可以改善水性防偽油墨的使用效果。
可選地,顏料粉的顏色為青色、品色、黃色和黑色中的至少一種。使用青色、品色、黃色和黑色的不同劑量的搭配可以組合出包裝印刷所需的顏色。
可選地,潤濕劑為非離子型動態(tài)表面潤濕劑。在油墨中以分子的狀態(tài)存在,穩(wěn)定性較高,與其它的添加劑相容性好,在水溶液具有良好的溶解性,并且不易起泡,如凱門的E20或者E40。
可選地,消泡劑為有機硅類消泡劑。有機硅類消泡劑易于鋪展,消泡劑分子可以取代已經(jīng)存在的泡沫分子,形成強度較差的膜易于破裂,同時,在鋪展過程中帶走臨近表面層的部分溶液,使泡沫液膜變薄,降低了泡沫的穩(wěn)定性,使其更易于破壞,如BYK093或者Tego1488。
本發(fā)明還提出一種水性防偽油墨的制備工藝,具體包括以下步驟:
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述水性防偽油墨。
具體地,水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,該工藝簡單方便,生產(chǎn)周期較短,水性防偽油墨具有較好的防偽效果,并且適用于大多數(shù)的柔版印刷機,較于傳統(tǒng)的防偽方式更節(jié)能環(huán)保,操作更便捷。
本發(fā)明的改性大豆蛋白樹脂液由以下步驟制備得到:將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
具體地,將上述原料采用少量依次添加的方式,可以更好地使水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑分散,以有效地避免添加物質(zhì)發(fā)生沉降的現(xiàn)象,從而使得制備的改性大豆蛋白樹脂液具有較好的流平性,能夠滿足印刷工藝的需求。
本發(fā)明的水性無樹脂色漿由以下步驟制備得到:將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入到去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。
具體地,將上述原料采用研磨的方式進(jìn)行分散后,再加入到溶液中,可以避免顏料粉出現(xiàn)聚集的現(xiàn)象,使得水性無樹脂色漿能發(fā)揮更好的作用,從而防偽油墨的效果能在包裝上得以良好的展現(xiàn)。
以下通過具體實施例對本發(fā)明的一種水性防偽油墨的制備工藝進(jìn)行詳細(xì)說明。
實施例1
按質(zhì)量百分比分別稱取60%的改性大豆蛋白樹脂液(30%的水解大豆蛋白、0.35%的一乙醇胺、0.15%有機硅消泡劑和69.5%的水)、25%的水性無樹脂色漿(47%的顏料粉、7.9%的非離子型分散劑、0.1%的有機硅消泡劑和45%的去離子水溶液)、5%的丙二醇、9%的異丙醇、0.75%非離子型動態(tài)表面潤濕劑和0.25%的有機硅消泡劑。
將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速為800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到成品水性防偽油墨。
實施例2
按質(zhì)量百分比分別稱取45%的改性大豆蛋白樹脂液(32.5%的水解大豆蛋白、0.2%的一乙醇胺、0.3%有機硅消泡劑和67%的水)、35%的水性無樹脂色漿(36.7%的顏料粉、8%的非離子型分散劑、0.3%的有機硅消泡劑和55%的去離子水溶液)、7.9%的丙二醇、11%的異丙醇、0.9%非離子型動態(tài)表面潤濕劑和0.2%的有機硅消泡劑。
將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速為800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到成品水性防偽油墨。
實施例3
按質(zhì)量百分比分別稱取50%的改性大豆蛋白樹脂液(39%的水解大豆蛋白、0.45%的一乙醇胺、0.25%有機硅消泡劑和60.3%的水)、32%的水性無樹脂色漿(40%的顏料粉、5%的非離子型分散劑、0.2%的有機硅消泡劑和54.8%的去離子水溶液)、6%的丙二醇、10.7%的異丙醇、1%非離子型動態(tài)表面潤濕劑和0.3%的有機硅消泡劑。
將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速為800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到成品水性防偽油墨。
實施例4
按質(zhì)量百分比分別稱取40%的改性大豆蛋白樹脂液(37.3%的水解大豆蛋白、0.5%的一乙醇胺、0.2%有機硅消泡劑和62%的水)、40%的水性無樹脂色漿(35%的顏料粉、6.75%的非離子型分散劑、0.25%的有機硅消泡劑和58%的去離子水溶液)、7%的丙二醇、12%的異丙醇、0.5%非離子型動態(tài)表面潤濕劑和0.5%的有機硅消泡劑。
將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速為800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到成品水性防偽油墨。
實施例5
按質(zhì)量百分比分別稱取59%的改性大豆蛋白樹脂液(34.5%的水解大豆蛋白、0.4%的一乙醇胺、0.1%有機硅消泡劑和65%的水)、20%的水性無樹脂色漿(32%的顏料粉、7.85%的非離子型分散劑、0.15%的有機硅消泡劑和60%的去離子水溶液)、8%的丙二醇、11.8%的異丙醇、0.8%非離子型動態(tài)表面潤濕劑和0.4%的有機硅消泡劑。
將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速為800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到成品水性防偽油墨。
對上述5個實施例的水性防偽油墨進(jìn)行黏度、光澤度、流動性和復(fù)溶性進(jìn)行測試,測試結(jié)果列于下表:
水性防偽油墨性能檢測結(jié)果
實施例 黏度/s 光澤度/° 流動度/mm pH值
1 15 40 35 8.8
2 18 38 38 9.0
3 12 42 49 8.5
4 16 41 42 8.7
5 20 38 37 9.0
黏度檢測方法:檢測溫度為25℃,將水性防偽油墨攪拌均勻,再將黏度杯浸入至油墨中,然后將黏度杯勻速提出,在黏度杯剛拉出油墨表面時按下秒表計時,觀察油墨的流出情況。當(dāng)油墨出現(xiàn)斷流點時將秒表按停,此時的時間值即代表水性防偽油墨的黏度。
光澤度檢測方法:采用光澤儀進(jìn)行檢測,將待測水性防偽油墨在刷黑底漆的木板上用毛刷刷涂出5mm的均勻漆膜,在(25±1)℃下進(jìn)行干燥。干燥完成后對待測水性防偽油墨的表面進(jìn)行測試,此時的測試值即為該水性防偽油墨的光澤度。
流動度測試方法:檢驗溫度為(25±1)℃,相對濕度為65%±5%。將水性防偽油墨試樣及流動度測定儀置于恒溫室內(nèi)保溫20min,用調(diào)墨刀取水性防偽油墨試樣2~3g,在玻璃板上調(diào)動15次,以往返為一次計數(shù)方式;用吸墨管吸取0.1mL的水性防偽油墨試樣,將管口及周圍的余墨刮去,使試樣與管口齊平,且吸墨管內(nèi)部不得含有氣泡;將吸墨管內(nèi)油墨擠出,用調(diào)墨刀把墨刮置于金屬固定盤內(nèi)的圓玻璃片中心,并將吸墨管芯的余墨刮掉,抹于玻璃片的中心,再壓上砝碼,開始記時(注意保持金屬固定盤的水平),15min后移去砝碼,用透明度量尺測量油墨圓體的直徑即為具體的流動度測試結(jié)果。
pH值測試方法:將pH計浸入水性防偽油墨試樣中,再觀察pH計的測量值,即為水性防偽油墨的pH值。
本發(fā)明水性防偽油墨的防偽性檢測方法:測試濕度為70~80%,測試溫度為(25±1)℃,在柔版展色儀的銅版紙上鋪展若干水性防偽油墨條的色樣,然后將水性防偽油墨色樣放入烘箱中進(jìn)行干燥,將色樣完全烘干,干燥溫度為120℃,干燥時間為30min;待水性防偽油墨色樣冷卻后,使用滴管在其上端滴加水滴,滴加完畢后使用海綿將色樣表面的水滴抹去,觀察在此期間水性防偽油墨色樣的顏色變化,若抹去水滴則水性防偽油墨色樣的顏色消失,則說明水性防偽油墨達(dá)到預(yù)期的防偽效果。

以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是在本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思下,利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)變換,或直接/間接運用在其他相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域均包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。

Claims (9)
Hide Dependent 
 

1.一種水性防偽油墨,其特征在于,按質(zhì)量百分比包括以下原料:水性無樹脂色漿20~40%,改性大豆蛋白樹脂液40~60%,丙二醇5~8%,異丙醇5~12%,潤濕劑0.5~1%,消泡劑0.2~0.5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性防偽油墨,其特征在于,所述改性大豆蛋白樹脂液按質(zhì)量百分比包括以下原料:
水解大豆蛋白30~39%;
一乙醇胺0.2~0.5%;
消泡劑0.1~0.3%;
水60~70%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性防偽油墨,其特征在于,所述水性無樹脂色漿按質(zhì)量百分比包括以下原料:顏料粉32~47%,非離子型分散劑5~8%,消泡劑0.1~0.3%,去離子水45~60%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的水性防偽油墨,其特征在于,所述顏料粉的顏色為青色、品色、黃色和黑色中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性防偽油墨,其特征在于,所述潤濕劑為非離子型動態(tài)表面潤濕劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性防偽油墨,其特征在于,所述消泡劑為有機硅類消泡劑。
7.一種如權(quán)利要求1所述的水性防偽油墨的制備工藝,其特征在于,具體包括以下步驟:
將水性無樹脂色漿、改性大豆蛋白樹脂液、丙二醇、異丙醇、潤濕劑和消泡劑依次投入分散缸中分散,然后在轉(zhuǎn)速800~1000r/min下分散1h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述水性防偽油墨。
8.如權(quán)利要求7所述的一種水性防偽油墨制備工藝,其特征在于,所述改性大豆蛋白樹脂液由以下步驟制備得到:
將水解大豆蛋白、水、一乙醇胺和消泡劑依次投入分散缸中,然后在轉(zhuǎn)速為800-1000r/min分散2~3h,分散均勻后進(jìn)行過濾,得到所述改性大豆蛋白樹脂液。
9.如權(quán)利要求7所述的一種水性防偽油墨制備工藝,其特征在于,所述水性無樹脂色漿由以下步驟制備得到:

將顏料粉、非離子型分散劑和消泡劑充分研磨后加入去離子水溶液中,得到所述水性無樹脂色漿。

 水性無樹脂色漿

此文關(guān)鍵字:一種水性防偽油墨及其制備方法
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