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高分子分散劑及其制備方法和應(yīng)用

文章出處：網(wǎng)責(zé)任編輯：作者：人氣：-發(fā)表時間：2024-01-29 09:48:00

本發(fā)明提供了一種高分子分散劑及其制備方法和應(yīng)用。所述高分子分散劑包括聚合物a和聚合物b；所述聚合物a的制備原料包括乙烯基芳族化合物與烯屬不飽和羧酸酐A的嵌段共聚物、堿性化合物和氨基多元醇；所述聚合物b的制備原料包括單羥基聚醚、三異氰酸酯和酸酐B。本發(fā)明中，所述高分子分散劑通過具有特定結(jié)構(gòu)的聚合物a和聚合物b復(fù)配，使得所述分散劑在用量較少的前提下，就有良好的分散效果，同時還能夠降低水性色漿中增稠劑用量甚至無需加入增稠劑，粘度也能達(dá)到要求，且色漿穩(wěn)定性好、儲存周期長。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于色漿助劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高分子分散劑及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

氧化鐵黃是一種著色力、遮蓋力、耐光性、耐酸性、耐堿性、耐熱性優(yōu)異且用途廣泛的無機(jī)顏料。隨著涂料、顏料和助劑工業(yè)的發(fā)展，以水性色漿調(diào)色的工藝在建筑涂料、木器涂料等涂料中的應(yīng)用已越來越廣泛。水性氧化鐵黃色漿以水為分散介質(zhì)，不添加有害溶劑、研磨樹脂，不會引起配色時與基礎(chǔ)漆的相容性不良問題，但在后續(xù)的貯存和使用過程中，常會出現(xiàn)顏料粒子重新聚集、返粗、體系分層等不良現(xiàn)象，導(dǎo)致配制的色漆出現(xiàn)色差、浮色和發(fā)花等弊病。

為解決上述問題，現(xiàn)有技術(shù)中多在制備水性氧化鐵色漿時，加入大量的分散劑。常用分散劑包括聚丙烯酸(酯)、聚氨酯、聚酯、環(huán)氧樹脂等水性分散劑。例如CN108034305A公開一種氧化鐵顏料色漿及其制備方法，通過對氧化鐵顏料進(jìn)行表面改性，同時引入聚氨酯分散劑，可以顯著提高穩(wěn)定性和著色力，有利于色漿中顏料顆粒的分散和穩(wěn)定。但是，所述色漿中需要加入一定量的增稠劑，增加成本，且高溫儲存性能有待進(jìn)一步提高。

CN1569982A公開一種具有一定疏水性的氧化鐵水性色漿，由按重量百分比計算的5～15％的分散劑、0.1～0.5％的消泡劑、0.1～0.5％的增稠劑、40～75％的氧化鐵顏料、0.1～0.5％的殺菌防腐劑、0.1～0.3％的pH調(diào)節(jié)劑、2～10％的保水抗凍劑和15～35％的水組成。所述色漿中由于添加了合適的分散劑，可在保證色漿各方面性能(著色力、色相、貯存穩(wěn)定性等)不變、不影響色漿的正常使用的前提下，使色漿具有一定的疏水性。但是，所述色漿中分散劑用量偏高，且需要加入增稠劑。

現(xiàn)有技術(shù)的普遍缺陷為不僅分散劑加入量過高，設(shè)計配方時往往需要輔以一定量增稠防沉劑，才能獲得短時間內(nèi)穩(wěn)定的商品色漿，且色漿放置過程中易析水、沉底，色漿儲存周期較短。

因此，開發(fā)一種分散效果好，色漿在高溫條件下長時間儲存，無析水、無沉淀且用量少，不需要加入增稠劑的色漿用分散劑，是本領(lǐng)域亟待解決的技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種高分子分散劑及其制備方法和應(yīng)用。所述高分子分散劑通過具有特定結(jié)構(gòu)的聚合物a和聚合物b復(fù)配，使得所述分散劑在色漿配方中用量少，降低增稠劑用量甚至無需加入增稠劑，粘度也能達(dá)到要求，且色漿穩(wěn)定性好、儲存周期長。

為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

第一方面，本發(fā)明提供一種高分子分散劑，所述高分子分散劑包括聚合物a和聚合物b；所述聚合物a的制備原料包括乙烯基芳族化合物與烯屬不飽和羧酸酐A的嵌段共聚物、堿性化合物和氨基多元醇；所述聚合物b的制備原料包括單羥基聚醚、三異氰酸酯和酸酐B。

本發(fā)明中，所述聚合物a選用特定的原料組合，使得聚合物a的分子鏈中引入烯基二酸鹽結(jié)構(gòu)單元和含多羥基的N-取代基馬來酰亞胺結(jié)構(gòu)單元，提高了色漿的分散效果，使得色漿的穩(wěn)定性好，儲存周期長，且羥基具有一定的增稠性能，能夠減少色漿中增稠劑的用量；所述聚合物b選用特定的原料組合，使得聚合物b含有疏水端三苯甲烷基團(tuán)和親水端聚醚鏈段，提高了色漿的儲存穩(wěn)定性，通過聚合物a和聚合物b的搭配使用，使得包括所述高分子分散劑的色漿，在高溫下長時間儲存無析水、無沉淀現(xiàn)象，且粘度和粒徑變化幅度小。

優(yōu)選地，所述乙烯基芳族化合物包括苯乙烯、甲基苯乙烯或二甲基苯乙烯中的至少一種。

優(yōu)選地，所述烯屬不飽和羧酸酐A包括馬來酸酐、衣康酸酐或檸康酸酐中的至少一種。

優(yōu)選地，所述乙烯基芳族化合物與烯屬不飽和羧酸酐A的摩爾比為(50～70):(30～50)，其中，(50～70)中的具體取值例如可以為52、54、56、58、60、62、64、66、68等；(30～50)中的具體取值例如可以為32、34、36、38、40、42、44、46、48等，進(jìn)一步優(yōu)選為(55～65):(25～45)。

優(yōu)選地，所述堿性化合物占所述乙烯基芳族化合物與烯屬不飽和羧酸酐A總摩爾量的40～80％，例如可以為42％、44％、46％、48％、50％、52％、54％、56％、58％、60％、62％、64％、66％、68％、70％、72％、74％、76％、78％等，進(jìn)一步優(yōu)選為50～70％。

優(yōu)選地，所述堿性化合物包括一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三乙胺、三丙胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、N，N-二甲基乙基胺、二乙氨基乙醇、異丙胺、丁胺、N-甲基正丙胺、N-甲基乙酰胺或N-甲基丙酰胺中的至少一種，進(jìn)一步優(yōu)選為一乙醇胺、氫氧化鈉或三乙胺中的至少一種。

優(yōu)選地，所述氨基多元醇占所述乙烯基芳族化合物與烯屬不飽和羧酸酐A總摩爾量的5～20％，例如可以為6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％等，進(jìn)一步優(yōu)選為8～15％。

本發(fā)明中，所述聚合物a的分子鏈結(jié)構(gòu)為A-B-C形式，其中，A為乙烯基芳族化合物結(jié)構(gòu)單元，B為烯基二酸鹽結(jié)構(gòu)單元，是酸酐經(jīng)堿性化合物開環(huán)成鹽得到；C為含多羥基N-取代酰亞胺結(jié)構(gòu)單元，是氨基多元醇與酸酐反應(yīng)，進(jìn)行N取代得到。所述堿性化合物消耗的酸酐的摩爾量與氨基多元醇消耗的酸酐的摩爾量總和為嵌段共聚物中烯屬不飽和羧酸酐A的摩爾量。

優(yōu)選地，所述氨基多元醇中羥基的個數(shù)≥2，例如可以為3、4、5等。

優(yōu)選地，所述氨基多元醇包括三(羥甲基)氨基甲烷、2-氨基-1，3-丙二醇、3-氨基-1，2-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇或1-氨基-1-脫氧-D-山梨糖醇中的至少一種，進(jìn)一步優(yōu)選為三(羥甲基)氨基甲烷、2-氨基-1，3-丙二醇或2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇中的至少一種。

優(yōu)選地，所述聚合物a的重均分子量為3000～50000g/mol，例如可以為3500g/mol、4000g/mol、5000g/mol、6000g/mol、7000g/mol、8000g/mol、9000g/mol、10000g/mol、12000g/mol、14000g/mol、18000g/mol、22000g/mol、26000g/mol、30000g/mol、34000g/mol、38000g/mol、42000g/mol、46000g/mol等，進(jìn)一步優(yōu)選為5000～15000g/mol。

優(yōu)選地，所述聚合物a采用如下方法進(jìn)行制備，所述方法包括：

(i)將乙烯基芳族化合物與烯屬不飽和羧酸酐A的嵌段共聚物與氨基多元醇反應(yīng)，得到聚合物a-X；

(ii)將步驟(i)得到的聚合物a-X在堿性化合物存在下進(jìn)行水解反應(yīng)，得到所述聚合物a。

優(yōu)選地，步驟(i)所述反應(yīng)的體系中還包括有機(jī)溶劑和催化劑。

優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑包括乙酸戊酯。

優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑與反應(yīng)物的質(zhì)量比為(2.5～3):1，例如可以為2.6:1、2.7:1、2.8:1、2.9:1等。

優(yōu)選地，所述催化劑包括三乙胺、三丙胺、三異丙胺、N，N-二甲基異丙胺、N，N-二甲基丙酰胺、N-乙基-N-甲基乙酰胺、四甲基甲烷二胺、N，N-二乙基丙胺、四甲基脲、N，N-二甲基甲酰胺、四甲基丙二胺或四乙基乙二胺中的任意一種，進(jìn)一步優(yōu)選為三丙胺和/或三乙胺。

優(yōu)選地，所述催化劑與反應(yīng)物的質(zhì)量比為1:(2～4)，例如可以為1:2.2、1:2.4、1:2.6、1:2.8、1:3、1:3.2、1:3.4、1:3.6、1:3.8等。

優(yōu)選地，步驟(i)所述反應(yīng)在保護(hù)氣氛中進(jìn)行。

本發(fā)明中，所述催化劑在加速馬來酰亞胺的閉環(huán)進(jìn)程中，同時具有抑制醇羥基與酸酐之間的反應(yīng)的作用。

優(yōu)選地，步驟(i)所述反應(yīng)包括經(jīng)歷第一階段和第二階段進(jìn)行反應(yīng)。

優(yōu)選地，所述第一階段的反應(yīng)溫度為20～35℃，例如可以為22℃、24℃、26℃、28℃、30℃、32℃、34℃等。

優(yōu)選地，所述第一階段的反應(yīng)時間為1～2h，例如可以為1.2h、1.4h、1.6h、1.8h等。

優(yōu)選地，所述第二階段的反應(yīng)溫度為120～140℃，例如可以為122℃、125℃、128℃、130℃、132℃、135℃、138℃等。

優(yōu)選地，所述第二階段的反應(yīng)時間為6～12h，例如可以為7h、8h、9h、10h、11h等。

本發(fā)明中，所述聚合物a可以在制備所述高分子分散劑時，由聚合物a-X在堿性化合物存在下直接水解制備得到。

優(yōu)選地，所述單羥基聚醚的聚合度為25～100，例如可以為30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95等，進(jìn)一步優(yōu)選為40～70。

優(yōu)選地，所述單羥基聚醚的數(shù)均分子量為2000～3000，例如可以為2100、2200、2300、2400、2500、2600、2700、2800、2900等。

優(yōu)選地，所述單羥基聚醚包括單烷氧基封端的聚乙二醇和/或單烷氧基封端的聚丙二醇。

優(yōu)選地，所述烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或異丙氧基中的任意一種。

優(yōu)選地，所述三異氰酸酯包括三苯基甲烷三異氰酸酯。

優(yōu)選地，所述酸酐B包括2-甲基琥珀酸酐、2，2-二甲基琥珀酸酐、正辛基琥珀酸酐、丁基琥珀酸酐、十二烷基琥珀酸酐、馬來酸酐、衣康酸酐或檸康酐中的至少一種，進(jìn)一步優(yōu)選為丁基琥珀酸酐和/或正辛基琥珀酸酐。

優(yōu)選地，所述單羥基聚醚、三異氰酸酯和酸酐B的摩爾比為(0.06～0.1):(0.02～0.033):(0.06～0.1)，其中，(0.06～0.1)中的具體取值例如可以為0.065、0.07、0.075、0.08、0.085、0.09、0.095等；(0.02～0.033)中的具體取值例如可以為0.021、0.023、0.025、0.027、0.032等；(0.06～0.1)中的具體取值例如可以為0.065、0.07、0.075、0.08、0.085、0.09、0.095等。

本發(fā)明中，所述聚合物b的分子鏈結(jié)構(gòu)為A(B)₃形式，結(jié)構(gòu)通式為CH[C₆H₅N(R₁)COO(CH₂CH₂O)_iR₂]₃，其中，R₁為酸酐經(jīng)胺開環(huán)后堿化的產(chǎn)物，R₂選自C1～C6的直鏈或支鏈烷基，例如可以為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或異丙氧基中的任意一種；i為25～100的整數(shù)。

優(yōu)選地，所述聚合物b采用如下方法進(jìn)行制備，所述方法包括：

(1)將單羥基聚醚與三異氰酸酯反應(yīng)，得到反應(yīng)物1；

(2)將步驟(1)得到的反應(yīng)物1與酸酐B反應(yīng)，得到所述聚合物b。

優(yōu)選地，步驟(1)所述反應(yīng)在溶劑中進(jìn)行。

優(yōu)選地，步驟(1)所述反應(yīng)在保護(hù)氣氛存在下進(jìn)行。

優(yōu)選地，步驟(1)所述反應(yīng)的溫度55～65℃，例如可以為56℃、58℃、60℃、62℃、64℃等。

優(yōu)選地，步驟(1)所述反應(yīng)的時間為2～4h，例如可以為2.2h、2.4h、2.6h、2.8h、3h、3.2h、3.4h、3.6h、3.8h等。

優(yōu)選地，步驟(2)所述反應(yīng)的溫度55～65℃，例如可以為56℃、58℃、60℃、62℃、64℃等。

優(yōu)選地，步驟(2)所述反應(yīng)的時間為2～3h，例如可以為2.2h、2.4h、2.6h、2.8h、3h。

優(yōu)選地，所述聚合物a與聚合物b的質(zhì)量比為(1～14):1，其中，(1～14)中的具體取值例如可以為1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5等。

優(yōu)選地，所述高分子分散劑的固含量為20～50％，例如可以為22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％等。

第二方面，本發(fā)明提供一種根據(jù)第一方面所述的高分子分散劑的制備方法，所述制備方法包括：

將聚合物a與聚合物b混合，得到所述高分子分散劑。

優(yōu)選地，所述混合在溶劑中進(jìn)行。

優(yōu)選地，所述溶劑包括水。

優(yōu)選地，所述混合的轉(zhuǎn)速為1000～1500rpm，例如可以為1100rpm、1200rpm、1300rpm、1400rpm等。

本發(fā)明中，所述高分子分散劑的制備方法也可以通過將聚合物a-X、聚合物b與堿性化合物在水中混合，水解，得到包括聚合物a與聚合物b的高分子分散劑。

第三方面，本發(fā)明提供一種水性色漿，所述水性色漿包括根據(jù)第一方面所述的高分子分散劑。

優(yōu)選地，所述水性色漿包括氧化鐵黃色漿。

優(yōu)選地，所述水性色漿中所述高分子分散劑的質(zhì)量百分含量為1～4％，例如可以為1.2％、1.4％、1.6％、1.8％、2％、2.2％、2.4％、2.6％、2.8％、3％、3.2％、3.4％、3.6％、3.8％等。

本發(fā)明中，水性色漿中所述高分子分散劑的質(zhì)量百分含量指高分子分散劑的有效質(zhì)量百分含量。

本發(fā)明所述的數(shù)值范圍不僅包括上述列舉的點值，還包括沒有列舉出的上述數(shù)值范圍之間的任意的點值，限于篇幅及出于簡明的考慮，本發(fā)明不再窮盡列舉所述范圍包括的具體點值。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：

本發(fā)明提供的高分子分散劑，通過具有特定結(jié)構(gòu)的聚合物a和聚合物b復(fù)配，使得所述分散劑在用量較少的前提下，就有良好的分散效果，同時還能夠降低水性色漿中增稠劑用量甚至無需加入增稠劑，粘度也能達(dá)到要求，且色漿穩(wěn)定性好、儲存周期長，在55℃下儲存7天粘度和粒徑變化小，且無析水、無沉淀。

附圖說明

圖1為本發(fā)明制備例1提供的聚合物a-X1在堿性條件下水解后得到的聚合物a-1的紅外譜圖；

圖2為本發(fā)明制備例2提供的聚合物b-1的紅外譜圖。

具體實施方式

下面通過具體實施方式來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明了，所述實施例僅僅是幫助理解本發(fā)明，不應(yīng)視為對本發(fā)明的具體限制。

本發(fā)明所用材料如下：

苯乙烯-馬來酸酐樹脂：SMA1000，重均分子量5500，苯乙烯與馬來酸酐單體質(zhì)量比為3:2。

三異氰酸酯：三苯基甲烷三異氰酸酯，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27％，溶劑為乙酸乙酯。

制備例1

聚合物a-X1：

原料包括60g SMA1000樹脂，25g三丙胺和7.4g三(羥甲基)氨基甲烷(三(羥甲基)氨基甲烷占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的10％)

制備方法包括：將200g乙酸戊酯加入到帶有冷凝回流裝置、攪拌裝置、通氮?dú)庋b置的反應(yīng)容器內(nèi)，加入60g SMA1000樹脂，25g三丙胺，溫度控制為30℃，待樹脂完全溶解后，加入7.4g三(羥甲基)氨基甲烷，30℃保溫1小時后，升溫至130℃，保溫8小時進(jìn)行N-取代基馬來酰亞胺閉環(huán)反應(yīng)。將產(chǎn)物減壓蒸餾，得到聚合物a-X1。

采用紅外光譜儀(型號：FTIP-650、天津港東科技發(fā)展股份有限公司)對聚合物a-X1水解后的聚合物a-1的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果如圖1所示。

聚合物a-X2：

原料包括60g SMA1000樹脂，25g三丙胺和6.7g 2-氨基-1，3-丙二醇(2-氨基-1，3-丙二醇占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的12％)

制備方法包括：將200g乙酸戊酯加入到帶有冷凝回流裝置、攪拌裝置、通氮?dú)庋b置的反應(yīng)容器內(nèi)，加入60g SMA1000樹脂，25g三丙胺，溫度控制為35℃，待樹脂完全溶解后，加入6.7g 2-氨基-1，3-丙二醇，35℃保溫1小時后，升溫至140℃，保溫6小時進(jìn)行N-取代基馬來酰亞胺閉環(huán)反應(yīng)。將產(chǎn)物減壓蒸餾，得到聚合物a-X2。

聚合物a-X3：

原料包括60g SMA1000樹脂，25g三丙胺和8.4g 2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的13％)

制備方法包括：將200g乙酸戊酯加入到帶有冷凝回流裝置、攪拌裝置、通氮?dú)庋b置的反應(yīng)容器內(nèi)，加入60g SMA1000樹脂，25g三丙胺，溫度控制為25℃，待樹脂完全溶解后，加入8.4g 2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，30℃保溫1小時后，升溫至125℃，保溫10小時進(jìn)行N-取代基馬來酰亞胺閉環(huán)反應(yīng)。將產(chǎn)物減壓蒸餾，得到聚合物a-X3。

聚合物a-X4：

原料包括60g SMA1000樹脂，20g三乙胺和11.1g三(羥甲基)氨基甲烷(三(羥甲基)氨基甲烷占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的15％)

制備方法包括：將200g乙酸戊酯加入到帶有冷凝回流裝置、攪拌裝置、通氮?dú)庋b置的反應(yīng)容器內(nèi)，加入60g SMA1000樹脂，20g三乙胺，溫度控制為30℃，待樹脂完全溶解后，加入11.1g三(羥甲基)氨基甲烷，20℃保溫2小時后，升溫至120℃，保溫12小時進(jìn)行N-取代基馬來酰亞胺閉環(huán)反應(yīng)。將產(chǎn)物減壓蒸餾，得到聚合物a-X4。

聚合物a-X5：

原料包括60g SMA1000樹脂，20g三乙胺和7.8g 2-氨基-1，3-丙二醇(2-氨基-1，3-丙二醇占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的14％)

制備方法包括：將200g乙酸戊酯加入到帶有冷凝回流裝置、攪拌裝置、通氮?dú)庋b置的反應(yīng)容器內(nèi)，加入60g SMA1000樹脂，20g三乙胺，溫度控制為35℃，待樹脂完全溶解后，加入7.8g 2-氨基-1，3-丙二醇，35℃保溫1小時后，升溫至140℃，保溫7小時進(jìn)行N-取代基馬來酰亞胺閉環(huán)反應(yīng)。將產(chǎn)物減壓蒸餾，得到聚合物a-X5。

聚合物a-X6：

原料包括60g SMA1000樹脂，25g三乙胺和8.4g 2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的13％)

制備方法包括：將200g乙酸戊酯加入到帶有冷凝回流裝置、攪拌裝置、通氮?dú)庋b置的反應(yīng)容器內(nèi)，加入60g SMA1000樹脂，25g三乙胺，溫度控制為25℃，待樹脂完全溶解后，加入8.4g 2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，30℃保溫1小時后，升溫至130℃，保溫8小時進(jìn)行N-取代基馬來酰亞胺閉環(huán)反應(yīng)。將產(chǎn)物減壓蒸餾，得到聚合物a-X6。

聚合物a-X7：

與聚合物a-X1的區(qū)別僅在于，減少三(羥甲基)氨基甲烷用量，使其占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的4％，其它組分、用量及制備方法均與聚合物a-X1相同。

聚合物a-X8：

與聚合物a-X1的區(qū)別僅在于，增加三(羥甲基)氨基甲烷用量，使其占苯乙烯與馬來酸酐總摩爾量的25％，其它組分、用量及制備方法均與聚合物a-X1相同。

聚合物a-Xd1：

與聚合物a-X1的區(qū)別僅在于，將所述三(羥甲基)氨基甲烷替換為等氨基摩爾量的乙醇胺，其它組分、用量及制備方法均與聚合物a-X1相同。

制備例2

聚合物b-1：

原料包括200g MPEG2000、45.4g三異氰酸酯和15.9g丁基琥珀酸酐。

制備方法包括：向配備有攪拌器、溫度計、恒壓漏斗、冷凝回流裝置和氮?dú)馊肟诠艿乃念i燒瓶中加入MPEG2000，110℃保溫4小時除水、除氧后，加入50g乙酸乙酯降溫至60℃，40分鐘內(nèi)緩慢滴加三異氰酸酯(溶于乙酸乙酯、含量27％)，保溫2小時，加入丁基琥珀酸酐，保溫反應(yīng)2小時，減壓除去乙酸乙酯，得到聚合物b-1。

采用紅外光譜儀(型號：FTIP-650、天津港東科技發(fā)展股份有限公司)對聚合物b-1的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果如圖2所示。

聚合物b-2：

原料包括200g MPEG2500、36.3g三異氰酸酯和17.3g正辛基琥珀酸酐。

制備方法包括：向配備有攪拌器、溫度計、恒壓漏斗、冷凝回流裝置和氮?dú)馊肟诠艿乃念i燒瓶中加入MPEG2500，110℃保溫4小時除水、除氧后，加入50g乙酸乙酯降溫至60℃，35分鐘內(nèi)緩慢滴加三異氰酸酯(溶于乙酸乙酯、含量27％)，保溫1.5小時，加入正辛基琥珀酸酐，保溫反應(yīng)2小時，減壓除去乙酸乙酯，得到聚合物b-2。

聚合物b-3：

原料包括200g MPEG3000、30.2g三異氰酸酯和7.6g衣康酸酐。

制備方法包括：向配備有攪拌器、溫度計、恒壓漏斗、冷凝回流裝置和氮?dú)馊肟诠艿乃念i燒瓶中加入MPEG3000，110℃保溫4小時除水、除氧后，加入50g乙酸乙酯降溫至60℃，30分鐘內(nèi)緩慢滴加三異氰酸酯(溶于乙酸乙酯、含量27％)，保溫3小時，加入衣康酸酐，保溫反應(yīng)2小時，減壓除去乙酸乙酯，得到聚合物b-3。

聚合物b-4：

原料包括200g MPEG2000、45.4g三異氰酸酯和11.6g 2-甲基琥珀酸酐。

制備方法包括：向配備有攪拌器、溫度計、恒壓漏斗、冷凝回流裝置和氮?dú)馊肟诠艿乃念i燒瓶中加入MPEG2000，110℃保溫4小時除水、除氧后，加入50g乙酸乙酯降溫至60℃，40分鐘內(nèi)緩慢滴加三異氰酸酯(溶于乙酸乙酯、含量27％)，保溫2小時，加入2-甲基琥珀酸酐，保溫反應(yīng)2小時，減壓除去乙酸乙酯，得到聚合物b-4。

聚合物b-5：

原料包括200g MPEG2500、36.3g三異氰酸酯和12.7g丁基琥珀酸酐。

制備方法包括：向配備有攪拌器、溫度計、恒壓漏斗、冷凝回流裝置和氮?dú)馊肟诠艿乃念i燒瓶中加入MPEG2500，110℃保溫4小時除水、除氧后，加入50g乙酸乙酯降溫至60℃，35分鐘內(nèi)緩慢滴加三異氰酸酯(溶于乙酸乙酯、含量27％)，保溫1.5小時，加入丁基琥珀酸酐，保溫反應(yīng)2.5小時，減壓除去乙酸乙酯，得到聚合物b-5。

聚合物b-6：

原料包括200g MPEG3000、30.2g三異氰酸酯和14.4g正辛基琥珀酸酐。

制備方法包括：向配備有攪拌器、溫度計、恒壓漏斗、冷凝回流裝置和氮?dú)馊肟诠艿乃念i燒瓶中加入MPEG3000，110℃保溫4小時除水、除氧后，加入50g乙酸乙酯降溫至60℃，30分鐘內(nèi)緩慢滴加三異氰酸酯(溶于乙酸乙酯、含量27％)，保溫3小時，加入正辛基琥珀酸酐，保溫反應(yīng)2小時，減壓除去乙酸乙酯，得到聚合物b-6。

聚合物b-7：

其與聚合物b-1的區(qū)別僅在于，將所述MPEG2000替換為等羥基摩爾量的MPEG1200，其它原料、用量及制備方法均與聚合物b-1相同。

實施例1

本實施例提供一種高分子分散劑，所述高分子分散劑包括質(zhì)量比為9:1的聚合物a-1和聚合物b-1。